DOCTORA CUBANA, MADRE DE UN NIÑO CON DISCAPACIDAD, EXPLOTA CONTRA DÍAZ-CANEL: “POR USTED ME DUELE EL CEREBRO”

Una doctora cubana identificada como Dayanis Corria publicó una carta abierta dirigida al presidente cubano Miguel Díaz-Canel Bermúdez, en la que expresa su descontento con la situación económica del país, el proceso de bancarización y las dificultades que enfrenta para atender las necesidades de su hijo de 10 años con múltiples condiciones médicas.

La publicación, compartida en Facebook, se presenta como una denuncia personal y una crítica ciudadana al funcionamiento de las políticas económicas y sociales en Cuba. Corria aclara en su texto que la política no es su principal interés, pero asegura que las decisiones gubernamentales afectan directamente su vida cotidiana como madre, profesional de la salud y ciudadana.

“Soy parte del pueblo, una cubana más, pero de los de a pie”, escribió la doctora, quien cuestionó la capacidad del sistema para garantizar condiciones de vida dignas a las familias con mayores necesidades.

UNA CARTA CENTRADA EN LA CRISIS COTIDIANA

En su mensaje, Corria critica especialmente el impacto del llamado proceso de bancarización, una política implementada en Cuba para impulsar el uso de medios electrónicos de pago y reducir el manejo de efectivo.

La doctora afirma que el denominado “salario digital” no le permite cubrir sus necesidades básicas y cuestiona las dificultades que, según ella, enfrentan muchos trabajadores para disponer de dinero en efectivo.

También cuestiona los efectos de la inflación, el aumento de precios y la presencia de productos esenciales en moneda extranjera, problemas que han generado preocupación entre numerosos cubanos dentro y fuera de la isla.

EL RECLAMO POR LOS NIÑOS CON DISCAPACIDAD

Uno de los puntos centrales de la carta está relacionado con la situación de su hijo, a quien describe como un niño con múltiples diagnósticos médicos, entre ellos parálisis cerebral infantil, síndrome de Lennox-Gastaut y atrofia óptica bilateral.

Corria asegura que las familias con niños con discapacidades enfrentan dificultades para acceder a insumos, tratamientos y equipos especializados.

“Ser madre de una persona con discapacidad no es fácil, es un acto diario de resistencia, amor y valentía”, escribió.

La doctora reclama información sobre qué mecanismos existen para garantizar productos y recursos destinados a estos pacientes, como alimentos diferenciados, dispositivos médicos, sillas de ruedas adaptadas y otros elementos de apoyo.

UNA DENUNCIA CIUDADANA SIN RESPUESTA OFICIAL

La publicación de Dayanis Corria corresponde a un testimonio personal difundido en redes sociales. Hasta el momento, no existe una respuesta pública del presidente Miguel Díaz-Canel ni de instituciones oficiales relacionada específicamente con esta carta.

CubaBajoLupa no ha podido verificar de manera independiente todos los detalles médicos expuestos en la publicación ni las circunstancias particulares de atención recibida por su hijo.

La denuncia forma parte de una tendencia más amplia de ciudadanos cubanos que utilizan las redes sociales para expresar inconformidad sobre problemas económicos, servicios públicos y dificultades para acceder a determinados productos o tratamientos.

EL DEBATE SOBRE LA ATENCIÓN A PERSONAS CON DISCAPACIDAD EN CUBA

La situación de las personas con discapacidad implica desafíos adicionales en cualquier sistema de salud y protección social, debido a la necesidad de medicamentos, rehabilitación, equipos especializados y apoyo familiar.

En Cuba, el Gobierno sostiene que mantiene programas de atención para personas con discapacidad y grupos vulnerables. Sin embargo, ciudadanos como Corria afirman que las dificultades económicas actuales han complicado el acceso práctico a recursos que consideran esenciales.

Su carta plantea una pregunta central: cómo garantizar una vida digna para las familias con necesidades especiales cuando los ingresos y la disponibilidad de productos no cubren sus demandas diarias.

Más allá de la posición política de cada persona, el caso refleja una realidad que muchas familias enfrentan: el peso económico, físico y emocional del cuidado permanente de un familiar con discapacidad.